Volkan KARABAĞ
Doğduğu günden bu yana solunum cihazına bağlı olarak yaşayan minik Yağız Ege’nin bir umudu Amerika’dan gelecek ilaçta.
Minik yağız Ege daha 14 aylık ama ölümcül bir bir kas hastalığı olan SMA Tip 1 ile savaşıyor.
Yağız Ege için uygun tedavi yöntemi Amerika’da bulunuyor. Minik Yağız Ege’nin tedavisinde kullanılacak ilaç ise 2.3 milyon dolara(14 milyon TL) Türkiye’de SMA hastalarına uygulanan Spinraza tedavisi, 4 ayda bir olmak üzere ömür boyu sürecek şekilde uygulanması gerekiyor. Amerika’da uygulanan tedavi yöntemi ise ülkemize uygulanan yönteme göre çok daha farklı.
Kars’ta Yağız Ege için hareke geçen bazı esnaflar maddi destekte bulunurken, bugün bir esnaf ise işyerinin önüne “Bugünkü kazancımızın tamamını Yağız Ege içi bağışlıyoruz” yazılı pankart astı.
Melih Öztürkkan 0532 623 03 36
Didem Öztürkkan 0535 493 29 87
Minik Yağız Ege'ye destek olmak isteyenler aşağıdaki linkten bağışta bulunabilir..
https://taplink.cc/yagizegedestek
İnstagram sayfası @yagizegedestek